誠(chéng)•載未來 才•領(lǐng)天下
山東中大藥業(yè)有限公司原為山東中醫(yī)藥大學(xué)制藥廠，創(chuàng)建于1987年，是一家集藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的現(xiàn)代化制藥企業(yè)。2018山東中醫(yī)藥大學(xué)與全國(guó)民營(yíng)企業(yè)制造業(yè)500強(qiáng)—濟(jì)南圣泉集團(tuán)進(jìn)行戰(zhàn)略合作，同年投巨資在高新區(qū)和章丘分別新建了中藥生產(chǎn)基地和原料藥及化藥生產(chǎn)基地，位于濟(jì)南藥谷的中藥研發(fā)中心已投入使用。中大藥業(yè)始終秉承圣泉集團(tuán)不斷創(chuàng)新的價(jià)值理念和中醫(yī)藥大學(xué)“厚德懷仁、博學(xué)篤行”的校訓(xùn)，識(shí)“員工為企業(yè)最大的財(cái)富，員工為企業(yè)創(chuàng)新的原動(dòng)力”。
我們建有完善的人力資源配置體系和員工福利政策機(jī)制，結(jié)合公司戰(zhàn)略發(fā)展要求及員工職業(yè)發(fā)展規(guī)劃需求，以對(duì)員工的“全生涯管理、全過程培養(yǎng)”為目標(biāo)，設(shè)立科學(xué)有效的培訓(xùn)管理體系。
做對(duì)的選擇，做對(duì)的事情，中大藥業(yè)，誠(chéng)邀四海賢達(dá)。
| 序號(hào) | 用人部門 | 崗位名稱 | 數(shù)量 | 任職要求 | 崗位職責(zé) |
| 1 | 質(zhì)量部 | QC | 2 | 1.大專及以上學(xué)歷，中藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)； 2.熟悉GMP等與藥品生產(chǎn)相關(guān)的國(guó)內(nèi)外法規(guī)要求，具有實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 3、耐心細(xì)致，條理性較強(qiáng)，有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力及意愿。 |
1、依照現(xiàn)行GMP和實(shí)驗(yàn)室規(guī)范要求使用分析儀器檢測(cè)并記錄。 2、按要求及時(shí)完成產(chǎn)品及原料測(cè)試，開具檢驗(yàn)報(bào)告。 3、依照要求對(duì)分析檢測(cè)過程和記錄進(jìn)行復(fù)核，確保分析結(jié)果或復(fù)核結(jié)果正確有效。 4、負(fù)責(zé)報(bào)告檢測(cè)過程中的異常情況并記錄。 |
| 2 | 質(zhì)量部 | QA | 2 | 1、專科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)； 2、較強(qiáng)的原則性、責(zé)任心、工作認(rèn)真仔細(xì)； 3、有藥廠、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)QA工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 4、具備與人協(xié)調(diào)溝通并解決問題的能力。 |
1.負(fù)責(zé)公司GMP文件體系管理，組織文件修訂，監(jiān)督、檢查文件的實(shí)施情況；負(fù)責(zé)質(zhì)量信息檔案的管理。 2.負(fù)責(zé)批記錄審核工作，組織偏差調(diào)查、變更、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、確認(rèn)與驗(yàn)證等工作。 3.負(fù)責(zé)監(jiān)督不合格原輔料、包材和產(chǎn)品的銷毀及確認(rèn)工作。 4.負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)過程的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督、檢查； 5.參與質(zhì)量回顧、GMP自檢相關(guān)工作。 |
| 3 | 臨床項(xiàng)目部 | 臨床項(xiàng)目經(jīng)理 | 1 | 1、中醫(yī)臨床及相關(guān)專業(yè)，本科或碩士學(xué)歷，5年以上工作經(jīng)驗(yàn)； 2、良好的溝通表達(dá)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神； 3、有獨(dú)立項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)和團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。 |
1、領(lǐng)導(dǎo)一個(gè)或多個(gè)研究團(tuán)隊(duì)以保證所有跨部門任務(wù)按照研究計(jì)劃完成。 2、制定和管理研究時(shí)間表、預(yù)算、資源、風(fēng)險(xiǎn)和質(zhì)量控制。 3、研究者及研究中心關(guān)系管理：與研究領(lǐng)域的關(guān)鍵研究者建立和維護(hù)有效的工作關(guān)系，以完善優(yōu)化臨床研究設(shè)計(jì)、執(zhí)行、報(bào)告和刊物發(fā)表的科學(xué)性和創(chuàng)新性，幫助建立試驗(yàn)相關(guān)的咨詢委員會(huì)，主持召開研究者會(huì)和公司外部或內(nèi)部的方案培訓(xùn)會(huì)。 4、參與制定注冊(cè)資料中的臨床部分，比如研究者手冊(cè)、安全性報(bào)告、IND／NDA申報(bào)資料和解答衛(wèi)生管理部門的問題。 5、如需要，與各主要相關(guān)部門合作，制定藥品的臨床開發(fā)計(jì)劃。 6、參與新員工或初級(jí)員工的入職培訓(xùn)和指導(dǎo)。 7、參與制定并實(shí)施優(yōu)良的工作模式及臨床研究管理的標(biāo)準(zhǔn)：包括分享經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)、參與部門運(yùn)行流程的優(yōu)化。 |
| 4 | 臨床項(xiàng)目部 | 臨床監(jiān)察員 | 2 | 1、臨床、中醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，?？埔陨蠈W(xué)歷，1-5年從業(yè)經(jīng)驗(yàn)。 2、具有良好的溝通表達(dá)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神； 3、能夠適應(yīng)出差。 |
1、負(fù)責(zé)臨床項(xiàng)目資料收集、文獻(xiàn)收集、材料準(zhǔn)備、報(bào)告等工作； 2、與CRO銜接開展中藥新藥臨床試驗(yàn)； 3、檢查并確保CRF中數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性； 4、及時(shí)溝通項(xiàng)目經(jīng)理、申報(bào)者和研究者，確保臨床試驗(yàn)符合GCP和SOP規(guī)范，定期總結(jié)和完成項(xiàng)目在各醫(yī)院的監(jiān)查報(bào)告。 |
| 5 | 研發(fā)中心 | 新藥研發(fā)經(jīng)理 | 2 | 1、研究生以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2、從事過3年以上的中藥新藥研發(fā)的工藝與制劑研究； 3、完成過2個(gè)以上項(xiàng)目申報(bào)臨床或申報(bào)生產(chǎn)的研究和組織工作； 4、能獨(dú)立設(shè)計(jì)中藥復(fù)方新藥研發(fā)工藝研究方案； 5、能獨(dú)立開展中藥復(fù)方的中試研究，能完成中試驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證等工作； 6、能帶領(lǐng)3-5人的團(tuán)隊(duì)開展中藥復(fù)方新藥的開發(fā)，能指導(dǎo)項(xiàng)目組開展相關(guān)研究工作。 |
1、根據(jù)公司計(jì)劃制定產(chǎn)品開發(fā)計(jì)劃，組織開展中藥復(fù)方制劑的研發(fā)工作，并確保按計(jì)劃順利完成。 2、負(fù)責(zé)項(xiàng)目研發(fā)團(tuán)隊(duì)的研究方案，執(zhí)行已審核通過的方案，同時(shí)根據(jù)項(xiàng)目進(jìn)度對(duì)項(xiàng)目組成員實(shí)施考核。 3、根據(jù)產(chǎn)品研發(fā)要求，組織人員落實(shí)試驗(yàn)過程中的記錄工作，確保原始記錄符合藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)考核技術(shù)要求。 4、根據(jù)研發(fā)品種考核需要及注冊(cè)法規(guī)要求，組織相關(guān)人員進(jìn)行申報(bào)品種的現(xiàn)場(chǎng)考核，確?？己隧樌M(jìn)行。 5、安排項(xiàng)目組成員按照工作計(jì)劃開展工作，并對(duì)其工作進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督考核，確保項(xiàng)目研發(fā)團(tuán)隊(duì)有效履行崗位職責(zé)。 |
| 6 | 供應(yīng)部 | 采購(gòu)經(jīng)理 | 1 | 1、中藥學(xué)相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷； 2、具有3年以上制藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉中藥材的辨別及檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)； 3、具備成本意識(shí)與價(jià)值分析能力,預(yù)測(cè)能力,有一定渠道資源。 |
1、根據(jù)公司需求負(fù)責(zé)采購(gòu)生產(chǎn)物料（藥材/輔料/包裝/生產(chǎn)配件/實(shí)驗(yàn)試劑/勞保物品等）。 2、了解市場(chǎng)行情、根據(jù)行情合理采購(gòu)，儲(chǔ)備貨源。 3、優(yōu)秀供應(yīng)商的尋找、資料收集及開發(fā)工作。 4、對(duì)新供應(yīng)商品質(zhì)體系狀況（產(chǎn)能、設(shè)備、技術(shù)、品質(zhì)等）的評(píng)估及認(rèn)證，以保證供應(yīng)商的優(yōu)良性，與供應(yīng)商的比價(jià)、議價(jià)談判工作，每月采購(gòu)計(jì)劃編排及物料之訂購(gòu)及交期控制。 5、對(duì)舊供應(yīng)商的價(jià)格、產(chǎn)能、品質(zhì)、交期的審核工作，以確定原供應(yīng)商的穩(wěn)定供貨能力。 6、及時(shí)跟蹤掌握原藥材市場(chǎng)價(jià)格行情變化及品質(zhì)情況，以期提升產(chǎn)品品質(zhì)及降低采購(gòu)成本。 7、與供應(yīng)商以及其他部門的溝通協(xié)調(diào)等。 8、為公司上層決策提供相關(guān)采購(gòu)數(shù)據(jù)溝通配合財(cái)務(wù)帳目核對(duì)及整理付款資料等事宜。 |
| 7 | 綜合部 | 文案策劃 | 1 | 1、設(shè)計(jì)、計(jì)算機(jī)、新聞學(xué)等相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷； 2、2-3年工作經(jīng)驗(yàn)，有一定攝影、策劃、網(wǎng)站、公眾號(hào)管理經(jīng)驗(yàn)。 |
1、負(fù)責(zé)公司文案撰寫，參與市場(chǎng)推廣。 2、負(fù)責(zé)工資網(wǎng)站、公眾號(hào)日常維護(hù)。 3、負(fù)責(zé)集體活動(dòng)組織、策劃、攝影及后續(xù)宣傳。 |
