近日，公司組織審計小組對自主研發(fā)的1.1類中藥創(chuàng)新藥鼻敏膠囊的物料供應(yīng)商四川新荷花中藥飲片股份有限公司進行了現(xiàn)場審計。

四川新荷花中藥飲片股份有限公司成立于2001年，是中國第一家中藥飲片GMP工廠，全國中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)開創(chuàng)者。中大藥業(yè)審計團隊對四川新荷花上游合作基地、飲片炮制車間、化驗室、倉庫、標(biāo)本室的生產(chǎn)管理規(guī)范性、檢驗及貯存合規(guī)性進行了嚴(yán)格的審查審計，確認了中藥飲片生產(chǎn)的源頭GMP管理的合規(guī)性。通過細致的審查，我們也同時互相探討和學(xué)習(xí)了當(dāng)前中藥飲片生產(chǎn)和質(zhì)量管理中的源頭把控，過程管理，質(zhì)量檢驗等關(guān)鍵管理要素。中大藥業(yè)將繼續(xù)加強溝通與交流，確保供應(yīng)商符合行業(yè)監(jiān)管要求及企業(yè)合作標(biāo)準(zhǔn)。

中藥材、中藥飲片作為藥品生產(chǎn)的源頭，其質(zhì)量直接決定藥品的安全性、有效性與穩(wěn)定性，中大藥業(yè)將繼續(xù)通過科學(xué)審計框架，構(gòu)架“源頭可控、過程可溯、質(zhì)量可靠”的供應(yīng)鏈生態(tài)，為產(chǎn)品質(zhì)量提升和公司發(fā)展奠定堅實基礎(chǔ)。

來源：中大藥業(yè)